• 工程-初级
    CAS9稳转mxc价格

    CRISPR/Cas9是一种在特定目标位置切割DNA的工具,Cas9蛋白可在sgRNA的引导下对特定基因进行剪切,从而达到基因敲除、敲入以及修饰、调控等目的。
    抹茶交易网提供CRISPR/Cas9相关基因敲除、敲入等环节所需的质粒、sgRNAmxc抹茶平台载体和CAS9/ sgRNA慢mxc抹茶平台颗粒,为客户最大程度简化CRISPR/Cas9基因编辑过程。


  • sgRNA质粒
    sgRNA-GFPmxc抹茶平台载体

    sgRNA-GFPmxc抹茶平台载体是慢mxc抹茶平台系统质粒,可直接转染或通过包装mxc抹茶平台感染细胞。该质粒含有gRNA骨架结构及GFP荧光标记基因,客户自行插入靶基因的特定sgRNA序列后,与spCas9共同作用,达到基因编辑的目的。


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    sgRNA-mCherrymxc抹茶平台载体

    sgRNA-mCherrymxc抹茶平台载体是慢mxc抹茶平台系统质粒,可直接转染或通过包装mxc抹茶平台感染细胞。该质粒含有gRNA骨架结构及mCherry荧光标记基因,客户自行插入靶基因的特定sgRNA序列后,与spCas9共同作用,达到基因编辑的目的。


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    sgRNA-Neomycinmxc抹茶平台载体

    sgRNA-Neomycinmxc抹茶平台载体是慢mxc抹茶平台系统质粒,可直接转染或通过包装mxc抹茶平台感染细胞。该质粒含有gRNA骨架结构及Neomycin抗性标记基因,客户自行插入靶基因的特定sgRNA序列后,与spCas9共同作用,达到基因编辑的目的。


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    sgRNA-Puro/GFPmxc抹茶平台载体

    sgRNA-Puro/GFPmxc抹茶平台载体是慢mxc抹茶平台系统质粒,可直接转染或通过包装mxc抹茶平台感染细胞。该质粒含有gRNA骨架结构及Puro/GFP筛选标记基因,客户自行插入靶基因的特定sgRNA序列后,与spCas9共同作用,达到基因编辑的目的。


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    sgRNA-Puro/mCherrymxc抹茶平台载体

    sgRNA-Puro/mCherrymxc抹茶平台载体是慢mxc抹茶平台系统质粒,可直接转染或通过包装mxc抹茶平台感染细胞。该质粒含有gRNA骨架结构及Puro/mCherry筛选标记基因,客户自行插入靶基因的特定sgRNA序列后,与spCas9共同作用,达到基因编辑的目的。


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    sgRNA-Puromxc抹茶平台载体

    sgRNA-Puromxc抹茶平台载体是慢mxc抹茶平台系统质粒,可直接转染或通过包装mxc抹茶平台感染细胞。该质粒含有gRNA骨架结构及Puro抗性标记基因,客户自行插入靶基因的特定sgRNA序列后,与spCas9共同作用,达到基因编辑的目的。


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    sgRNA-Zeocinmxc抹茶平台载体

    sgRNA-Zeocinmxc抹茶平台载体是慢mxc抹茶平台系统质粒,可直接转染或通过包装mxc抹茶平台感染细胞。该质粒含有gRNA骨架结构及Zeocin抗性标记基因,客户自行插入靶基因的特定sgRNA序列后,与spCas9共同作用,达到基因编辑的目的。


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    CRISPR KI donor 载体

    CRISPR KI donor载体是由pUC19质粒改造而来。可直接转染或通过电转导入细胞。该质粒含有eGFP及PuroR筛选基因插入元件,元件两侧含有多个酶切位点,可供插入knock in所需的左右同源臂。经过改造的载体可与spCas9及sgRNA共同作用,达到在特定基因组位点插入含eGFP和Puro抗性基因的目的。


  • Real-titer 慢mxc抹茶平台滴度测定(Q-PCR)试剂盒
    Real-titer慢mxc抹茶平台滴度测定(Q-PCR)试剂盒

    本试剂盒能够快速、简便、高效地对基于HIV-1构建的慢mxc抹茶平台进行有效滴度测定。通过对感染慢mxc抹茶平台的细胞基因组DNA中整合的慢mxc抹茶平台插入片段拷贝数进行Q-PCR测定,计算出初始mxc抹茶平台的有效滴度。