CRISPR KI donor载体是由pUC19质粒改造而来。可直接转染或通过电转导入细胞。该质粒含有eGFP及PuroR筛选基因插入元件，元件两侧含有多个酶切位点，可供插入knock in所需的左右同源臂。经过改造的载体可与spCas9及sgRNA共同作用，达到在特定基因组位点插入含eGFP和Puro抗性基因的目的。

sgRNA-Zeocinmxc抹茶平台载体是慢mxc抹茶平台系统质粒，可直接转染或通过包装mxc抹茶平台感染细胞。该质粒含有gRNA骨架结构及Zeocin抗性标记基因，客户自行插入靶基因的特定sgRNA序列后，与spCas9共同作用，达到基因编辑的目的。

sgRNA-Puromxc抹茶平台载体是慢mxc抹茶平台系统质粒，可直接转染或通过包装mxc抹茶平台感染细胞。该质粒含有gRNA骨架结构及Puro抗性标记基因，客户自行插入靶基因的特定sgRNA序列后，与spCas9共同作用，达到基因编辑的目的。

sgRNA-Puro/mCherrymxc抹茶平台载体是慢mxc抹茶平台系统质粒，可直接转染或通过包装mxc抹茶平台感染细胞。该质粒含有gRNA骨架结构及Puro/mCherry筛选标记基因，客户自行插入靶基因的特定sgRNA序列后，与spCas9共同作用，达到基因编辑的目的。

sgRNA-Puro/GFPmxc抹茶平台载体是慢mxc抹茶平台系统质粒，可直接转染或通过包装mxc抹茶平台感染细胞。该质粒含有gRNA骨架结构及Puro/GFP筛选标记基因，客户自行插入靶基因的特定sgRNA序列后，与spCas9共同作用，达到基因编辑的目的。

sgRNA-Neomycinmxc抹茶平台载体是慢mxc抹茶平台系统质粒，可直接转染或通过包装mxc抹茶平台感染细胞。该质粒含有gRNA骨架结构及Neomycin抗性标记基因，客户自行插入靶基因的特定sgRNA序列后，与spCas9共同作用，达到基因编辑的目的。

sgRNA-mCherrymxc抹茶平台载体是慢mxc抹茶平台系统质粒，可直接转染或通过包装mxc抹茶平台感染细胞。该质粒含有gRNA骨架结构及mCherry荧光标记基因，客户自行插入靶基因的特定sgRNA序列后，与spCas9共同作用，达到基因编辑的目的。

sgRNA-GFPmxc抹茶平台载体是慢mxc抹茶平台系统质粒，可直接转染或通过包装mxc抹茶平台感染细胞。该质粒含有gRNA骨架结构及GFP荧光标记基因，客户自行插入靶基因的特定sgRNA序列后，与spCas9共同作用，达到基因编辑的目的。