Saving T无血清细胞冻存液

Saving T无血清细胞冻存液
Saving T细胞冻存液
Saving T细胞冻存液
Saving T无血清细胞冻存液

Saving T无血清细胞冻存液是经过对细胞冻存和复苏不断优化的产品,其化学组成明确,以各类无机盐为母液,含有DMSO,不含牛血清,避免引入造成细胞污染的外源因子,如各种牛源mxc抹茶平台和支原体等,可满足多种实验需求。Saving T细胞冻存液的特殊配方,能大大降低冻存和复苏过程中冰晶对细胞的损伤,从而提高细胞复苏效率和细胞活力,适用于绝大多数细胞冻存,尤其适用于无血清培养的细胞冻存。

规格: 50ml 
   

              产品号:

              # CK-19001-100


             
产品介绍:
Saving T无血清细胞冻存液是经过对细胞冻存和复苏不断优化的产品,其化学组成明确,以各类无机盐为母液,含有DMSO,不含牛血清,避免引入造成细胞污染的外源因子,如各种牛源mxc抹茶平台和支原体等,可满足多种实验需求。Saving T细胞冻存液的特殊配方,能大大降低冻存和复苏过程中冰晶对细胞的损伤,从而提高细胞复苏效率和细胞活力,适用于绝大多数细胞冻存,尤其适用于无血清培养的细胞冻存。
本产品仅用于科研用途,不可用于临床、家庭等其他用途

产品信息:

组分名称

Cat log #

规格

储存条件

A液

CK-19001-100-A

50ml

4oC

B液

CK-10001-100-B

50ml


使用说明:

请详细阅读使用说明后再开始相关实验。

1.处理细胞

a)悬浮细胞:直接收集,离心,(300g,5min,4℃);使用A液重悬并计数;

b)贴壁细胞:使用胰酶消化,收集,离心(300g,5min,4℃);使用A液重悬并计数;

2.计算所需冻存管的数量[总细胞量/单管冻存量=冻存管的数量];

3.在冻存管上标记冻存信息,包括细胞名称,冻存数量,冻存日期,冻存人姓名等内容;

4.向装有细胞的离心管中加入适量A液重悬细胞(A液体积根据细胞密度确定,推荐不超过10×10^6/ml),充分混合成单细胞细胞悬液;

5.加入与细胞悬液等体积的B液,上下轻轻吹打,将悬液充分混合,确保细胞浓度均匀;

6.将细胞悬液等分到每个冻存管中,旋紧盖子,置于程序降温盒中,放入-80℃冰箱;

7.24h后可将细胞转入液氮,长期保存。